Page 331 - Demo

329List of publicationsMüller, A. R., Boot, E., Notermans, S. B., Schuengel, C., Henneman, L., Cornel, M. C., … & van Eeghen, A. M. (2023). Do we care? Reporting of genetic diagnoses in multidisciplinary intellectual disability care: a retrospective chart review. SubmittedOther publicationsMüller, A., & Van Eeghen, A. (2020). Als alternatief voor grote trials bij mensen met zeldzame genetische syndromen. TAVG, 38(3), 128-131.Müller, A., Zinkstok, J.R., Rommelse, N.N.J., Van de Ven, P.M., Roes, K.C.B., Wijburg, F.A., Boot, E., & Van Eeghen, A.M. (2020). Methylfenidaat bij kinderen en volwassenen met het Smith Magenis syndroom en ADHD: Een serie van N-of-1 studies. TAVG, 38(4), 223-225. von Scheibler, E. N., van Eeghen, A. M., de Koning, T. J., Kuijf, M. L., Zinkstok, J. R., Müller, A. R., ... & Boot, E. (2023). Parkinsonism in Genetic Neurodevelopmental Disorders: A Systematic Review. Movement Disorders Clinical Practice, 10(1), 17-31.Annelieke Muller sHL.indd 329 14-11-2023 09:08