Page 136 - Development of Functional Scaffolds for Bone Tissue Engineering Using 3D-Bioprinting of Cells and Biomaterials - Yasaman Zamani

bioprintproces onbedoelde schuifspanning ervaren die hun functie nadelig kan beïnvloeden. In Hoofdstuk 5 hebben we MC3T3-E1 pre-osteoblasten geïncorporeerd in PLGA/β-TCP-scaffolds door ofwel de cellen na het printen van de scaffold te zaaien, of door bioprinting van de cellen ingekapseld in alginaat laag-voor-laag tussen de PLGA/β-TCP-stutten, en onderzocht. of er verschillen bestaan in de respons van pre-osteoblasten op deze twee cel / scaffoldconstructen. We ontdekten dat inkapseling van MC3T3-E1 pre-osteoblasten in alginaat en printen in PLGA/β- TCP-scaffolds de celretentie verbetert, maar de celproliferatie en osteogene differentiatie schaadt in vergelijking met het zaaien van de cellen op PLGA/β-TCP-scaffolds na het printen. Deze resultaten, samen met nieuwe inzichten in de effecten van scaffoldarchitectuur en oppervlaktemodificaties op het toenemende proliferatieve en osteogene differentiatiepotentieel van 3D-geprinte scaffolds met osteogene cellen, verbetert ons begrip van hoe pre-osteoblasten reageren op 3D- (bio) geprinte scaffolds. Deze inzichten kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van functionele 3D-geprinte scaffolds voor bot tissue engineering toepassingen.
134